2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Guanylate Cyclase

Guanylate Cyclase (鸟苷酸环化酶)

Guanylate cyclase (guanylyl cyclase, GC), which catalyzes the formation of cGMP from GTP, exists in both the soluble and particulate fractions of cells. Guanylyl cyclases signal via the production of the second messenger cGMP.

The GC family consists of particulate GC (pGC) and a nitric oxide-activated soluble GC (sGC). Seven pGC isoforms have yet been found (pGC-A to pGC-G). pGCs are activated by binding of peptide ligands to their extracellular domains. sGC is a receptor for endogenous and exogenous nitric oxide and is activated several-fold upon its binding, constituting a core enzyme in the nitric oxide signal transduction pathway. cGMP generated by sGC is an important second messenger that regulates activity of several enzymes triggering such important physiologic reactions as vasodilation, smooth muscle relaxation and platelet aggregation.

Guanylate Cyclase 相关产品 (44):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-D0958
    Methylene blue hydrate

    亚甲蓝水合物

    		Inhibitor
    Methylene blue (Basic Blue 9) hydrate 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue hydrate 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue hydrate 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue hydrate 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue hydrate 是Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene blue hydrate
  • HY-108741
    Plecanatide

    普卡那肽

    		Agonist 98.14%
    Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC50 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide
  • HY-117917
    (Rac)-MGV354 Activator 99.66%
    (Rac)-MGV354 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC50 分别为 <0.5 nM 和 5 nM。
    (Rac)-MGV354
  • HY-P3499
    Dolcanatide Agonist 99.39%
    Dolcanatide 是一种具有口服活性的 GC-C (鸟苷酸环化酶-C) 激动剂。Dolcanatide 具有通便、抗痛和抗炎的活性，可用于炎症性肠病的研究。
    Dolcanatide
  • HY-W062836
    BAY 41-8543 Activator 99.95%
    BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。
    BAY 41-8543
  • HY-153369
    BAY-747 Activator
    BAY-747 (BAY 1165747) 是一种口服有效和脑渗透性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。BAY-747 可逆转 L-NAME 诱导的记忆障碍并增强大鼠的认知。BAY-747 还能降低有意识的血压正常和自发性高血压大鼠 (SHR) 的血压。BAY-747 可改善 mdx/mTRG2 小鼠模型中与 Duchenne 肌营养不良症 (DMD) 相关的骨骼肌功能。
    BAY-747
  • HY-78237
    Nelociguat Activator 99.73%
    Nelociguat (BAY60-4552)是一种一氧化氮敏感的可溶性的鸟苷酸环化酶激活物。
    Nelociguat
  • HY-107546
    CFM 1571 hydrochloride ≥99.0%
    CFM 1571 hydrochloride 是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激剂，具有 EC50 和 IC< sub>50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 是一氧化氮 (NO) 激活的关键信号转导酶。CFM 1571 hydrochloride 具有研究心血管和其他疾病的潜力。
    CFM 1571 hydrochloride
  • HY-114548
    Ebselen oxide Inhibitor ≥98.0%
    Ebselen oxide，Ebselen的 硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate)，IC50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。
    Ebselen oxide
  • HY-108741A
    Plecanatide acetate

    普卡那肽醋酸盐; 醋酸普卡那肽

    		Agonist 99.77%
    Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC50 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide acetate
  • HY-P1179A
    Guanylin(human) TFA Activator
    Guanylin(human) TFA，一种 15 个氨基酸的肽，是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) TFA 主要存在于胃肠道中，其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。
    Guanylin(human) TFA
  • HY-P3282
    MM 419447 Agonist 99.40%
    MM 419447，一种利那洛肽代谢物，是一种鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase-C) 激动剂。MM 419447 可被用作研究便秘型肠易激综合征 (IBS-C)。
    MM 419447
  • HY-W021162
    Guanylate cyclase-IN-1 Inhibitor ≥99.0%
    Guanylate cyclase-IN-1 (Example 46) 是一种鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 抑制剂，可用于心血管疾病研究。
    Guanylate cyclase-IN-1
  • HY-P1179
    Guanylin(human) Activator
    Guanylin(human)，一种 15 个氨基酸的肽，是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) 主要存在于胃肠道中，其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。
    Guanylin(human)
  • HY-117962A
    BI 703704 Activator
    BI 703704 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。BI 703704 抑制 ZSF1 大鼠的糖尿病肾病的进展。
    BI 703704
  • HY-137446
    Mosliciguat Activator
    Mosliciguat 是一种鸟苷酸环化酶激活剂。
    Mosliciguat
  • HY-117962
    (Rac)-BI 703704 Activator
    (Rac)-BI 703704 是有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。(Rac)-BI 703704 减少 ZSF1 大鼠的肾脏损害进展，sGC 激活可作为糖尿病性肾病有效疗法的潜力.
    (Rac)-BI 703704
  • HY-P3769
    Prepro-ANF (56-92), human Activator
    Prepro-ANF (56-92), human 是一种人心房利钠因子前体。Prepro-ANF (56-92), human 也是一种鸟苷酸环化酶激活剂，可增强肾膜和肾单位中的微粒鸟苷酸环化酶活性。
    Prepro-ANF (56-92), human
  • HY-P3624
    Cenderitide Agonist
    Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
    Cenderitide
  • HY-147377
    N-Salicyloyltryptamine Activator
    N-Salicyloyltryptamine 是一种电压依赖性离子通道抑制剂，包括 Na+、Ca2+、K+ 通道。N-Salicyloyltryptamine 抑制 K+ 电流的 IC50 为 34.6 μM (Ito)。N-Salicyloyltryptamine 还具有抗惊厥、抗炎、镇痛，和血管舒张的作用。
    N-Salicyloyltryptamine
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